neurofibroma è un tipo di tumore della guaina del nervo. Si tratta di una malattia ereditaria. Neurofibroma è un tumore o di crescita situato lungo un tessuto nervoso o del nervo. Si è classificato in 2 tipi distinti, neurofibromatosi 1 (NF1) e neurofibromatosi di tipo 2 (NF2). NF1 si verifica in circa 1 ogni 3.000 nascite, mentre NF2 si verifica solo in circa 1 su 50.000 nascite. NF2, noto anche come la neurofibromatosi acustica bilaterale, è caratterizzata da tumori multipli e lesioni nel cervello e nel midollo spinale. I tumori che crescono nei nervi uditivi che portano alla perdita di udito è di solito il primo sintomo della malattia. NF1 e NF2 si verificano a causa di difetti di diversi geni.
NF1 è causata da una mutazione in un localizzato sul cromosoma 17 e NF2 sul cromosoma 22. Il gene mutato del gene può essere ereditata da un genitore che ha NF o in alcuni casi si potrebbe essere il fondatore di un gene mutazione spontanea. Neurofibromatosi di solito progredisce. Poiché il numero di aumenti di neurofibromi, più problemi neurologici si sviluppano. Le persone che hanno neurofibromatosi centrale sviluppano tumori dei nervi uditivi (tumori uditive, o neuromi acustici) su entrambi i lati.
I tumori possono ragionare perdita e talvolta vertigini udito, fin da età 20. Circa un terzo delle persone con periferiche preavviso neurofibromatosi alcun sintomo. Neurofibromi che colpiscono i nervi nella testa può causare cecità, debolezza, sordità, ronzio nelle orecchie (acufene), e incoordinazione. macchie della pelle forma marrone medio nel torace, schiena, bacino, gomiti e ginocchia. possono esistere Queste macchie alla nascita o comparire durante l’infanzia. Età compresa tra i 10 e 15, escrescenze color carne (neurofibromi) di varie dimensioni e forme cominciano ad apparire sulla pelle. Ci possono essere meno di 10 di queste escrescenze o migliaia di loro.
In molte persone, neurofibromi sotto la pelle o una crescita eccessiva di tessuto osseo sotto il neurofibroma produce anomalie strutturali, come ad esempio una colonna vertebrale ha una curvatura anomala (cifoscoliosi), deformità delle costole, ossa lunghe braccia infiammate e gambe, e difetti ossei del cranio, compresa la parte che circonda il bulbo oculare. Non esiste una cura per NF. L’obiettivo principale del trattamento è quello di controllare il suo sviluppo ed intervenire quando necessario. neurofibromi orali solitarie sono di solito trattati con l’asportazione chirurgica, a seconda della misura e del sito. La consulenza genetica è consigliata quando le persone con questo disturbo stanno considerando di avere figli.